中文Коли за дишење на анестезија
Пакување:40 компјутери/картон
Големина на картон:75x64x58 см
Производот треба да се користи заедно со машината за анестезија, вентилаторот, приливиот уред и небулизаторот за пациенти со клиника за да се воспостави канал за респираторна врска.
1. Тип на единечна цевка (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип на двојни цевки (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забелешка: Во зависност од избраната конфигурација, производителот може да ги зголеми кодовите што ги уредува производителот на крајот на спецификацијата на моделот.
1. цевка (мека цевка) ОД: 18мм, 22мм, 25мм, 28мм;
2. Цевка (мека цевка) должина, номинален проток, стапката на истекување е ознаката на торбата за пакување.
Забелешка: Прилагодете ги производите на производи и параметар според регулативата на договорите за нарачки.
Производот е составен од основните компоненти на конфигурацијата и избраните компоненти на конфигурацијата. Основната конфигурација се состои од брановидно црево и разни зглобови. Вклучително и: брановидното црево содржи телескопски тип на цевковод и повлечен и телескопски тип на гасовод и повлечен; Зглобовите опфаќаат зглоб 22мм/15мм, спој на типот Y, десен агол или адаптер со права форма; Избраната конфигурација вклучува респираторен филтер, маска за лице, подмладување торба за дишење. Брановидното црево на производот е изработено од PE, медицински ПВЦ материјал и зглобот е изработен од компјутер и PP материјали. Производите се асептични. Ако стерилизирани со етилен оксид, остатокот од етилен оксид на фабриката треба да биде помал од 10 g/g.
1. Отворете го пакувањето и извадете го производот. Според видот и големината на конфигурацијата, проверете дали на производот му недостасуваат додатоци;
2. Според клиничката потреба, изберете го соодветниот модел и конфигурација; Според режимот на работа на анестезија на пациентот или рутинско работење, поврзувањето на компонентите на респираторната цевка е во ред.
Пневмоторакс и медијастинална емфизем без дренажа, пулмонална була, хемоптиза, акутен миокарден инфаркт, крварење шок не го надополнува волуменот на крвта пред тоа, е забранета употребата на механичка вентилација.
1. Пред употреба, избор на точни спецификации и тестирање на квалитетот на производот според различна возраст и тежина.
2. Пред да се користи, проверете PLS. Ако единечен (пакување) производ има следни услови, забрането е да се користи:
а. Валидниот период на стерилизација е неефикасен.
б. Пакувањето на единечен производ е оштетена или има странска материја.
3. Производот е за еднократна употреба за клиничка употреба. Со него управува медицинскиот персонал и ќе биде уништено по употреба.
4 Во процесот на употреба, треба да обрне внимание за да ја следи материјата на употребата на колото за дишење. Ако истекува колото за дишење и зглобот, производот треба да се запре да се користи и медицинскиот персонал треба да се справи со него.
5. Производот се стерилизира со етилен оксид и валиден период на стерилизација е 2 години
6. Ако тој пакувањето е оштетено. Производот е забрането да се користи.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во релативна влажност на не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра просторија за вентилација.
[Датум на производство] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Датум на истекување] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Регистрирано лице]
Производител: Медицински инструмент Хајан Кангиан, ко., ДОО
