中文Коло за дишење за анестезија
Пакување:40 парчиња / картон
Големина на картон:75х64х58 см
Производот треба да се користи заедно со машината за анестезија, вентилаторот, плимниот уред и небулајзерот за пациентите во клиниката за да се воспостави респираторен канал за поврзување.
1. Тип на една цевка (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип на двојни цевки (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забелешка: во зависност од избраната конфигурација, производителот може да ги зголеми кодовите што ги уредува производителот на крајот од спецификацијата на моделот.
1. Цевка (мека цевка) ОД: 18мм, 22мм, 25мм, 28мм;
2. Должина на цевката (мека цевка), номинален проток, стапката на истекување е ознаката на кесата за пакување.
Забелешка: приспособете ја димензијата и параметарот на производите според регулативата на договорите за нарачки.
Производот е составен од основните конфигурациски компоненти и избраните конфигурациски компоненти. Основната конфигурација се состои од брановидно црево и разни зглобови. Вклучувајќи: брановидното црево содржи телескопски и повлечен тип на еден цевковод и телескопски и повлечен тип со двоен цевковод; спојниците се состојат од спој 22mm/15mm, спој од типот Y, прав агол или адаптер во права форма; Избраната конфигурација вклучува респираторен филтер, маска за лице, подсклоп на вреќи за дишење. Брановидно црево на производот е изработено од PE, медицински ПВЦ материјал, а спојот е изработен од PC и PP материјали. Производите се асептични. Ако се стерилизираат со етилен оксид, остатоците од етилен оксид во фабриката треба да бидат помали од 10 g/g.
1. Отворете го пакувањето и извадете го производот. Според видот и големината на конфигурацијата, проверете дали на производот му недостасуваат додатоци;
2. Според клиничката потреба, изберете го соодветниот модел и конфигурација; според режимот на рутинска операција на анестезија или дишење на пациентот, поврзувањето на компонентите на респираторната цевка е во ред.
Пневмоторакс и медијастинален емфизем без дренажа, пулмонална була, хемоптиза, акутен миокарден инфаркт, крвавиот шок не го дополнуваат волуменот на крвта претходно, употребата на механичка вентилација е забранета.
1. Пред употреба, избирајте точни спецификации и тестирајте го квалитетот на производот според различна возраст и тежина.
2. Пред употреба, проверете PLS. Доколку еден производ (пакување) ги има следниве услови, тој е забранет да се користи:
а. Валидниот период на стерилизација е неефикасен.
б. Пакувањето на еден производ е оштетено или има туѓи материи.
3. Производот е за еднократна употреба за клиничка употреба. Со него управува медицински персонал и ќе биде уништен по употреба.
4. Во процесот на употреба, треба да се обрне внимание на следење на прашањето на употребата на колото за дишење. Доколку протече колото за дишење и се откачи зглобот, производот треба да се запре за да се користи и медицинскиот персонал да се справи со тоа.
5. Производот е стерилизиран со етилен оксид и важечкиот период на стерилизација е 2 години
6. Ако пакувањето е оштетено. Производот е забранет за употреба.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат на релативна влажност од не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра вентилација чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Датум на истекување] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
