中文Анестезија Дишење кола
Пакување:40 парчиња/картон
Големина на картон:75x64x58 см
Производот треба да се користи заедно со апарат за анестезија, вентилатор, уред за дишни патишта и небулизатор кај клиничките пациенти за да се воспостави канал за респираторна врска.
1. Тип со една цевка (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Двојни цевки од типот (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забелешка: во зависност од избраната конфигурација, производителот може да ги зголеми кодовите што ги уредува производителот на крајот од спецификацијата на моделот.
1. Цевка (мека цевка) со надворешен дијаметар: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Должина на цевката (мека цевка), номинален проток, стапката на истекување е означена на кесата за пакување.
Забелешка: прилагодете ја димензијата и параметарот на производите според регулативата за договори за нарачки.
Производот е составен од основните компоненти на конфигурацијата и избраните компоненти на конфигурацијата. Основната конфигурација се состои од брановидно црево и разни споеви. Вклучувајќи: брановидното црево содржи еден цевководен тип телескопски и извлечен и двоен цевководен тип телескопски и извлечен; споевите се состојат од спој 22mm/15mm, спој од типот Y, адаптер со прав агол или права форма; Избраната конфигурација вклучува респираторен филтер, маска за лице, подсклоп на вреќа за дишење. Брановидното црево на производот е направено од PE, медицински PVC материјал, а спојот е направен од PC и PP материјали. Производите се асептични. Доколку се стерилизира со етилен оксид, остатоците од етилен оксид од фабриката треба да бидат помали од 10 g/g.
1. Отворете го пакувањето и извадете го производот. Според видот и големината на конфигурацијата, проверете дали на производот му недостасуваат додатоци;
2. Според клиничката потреба, изберете го соодветниот модел и конфигурација; според анестезијата или рутинскиот режим на дишење на пациентот, поврзувањето на компонентите на респираторниот цевковод е во ред.
Пневмоторакс и медијастинален емфизем без дренажа, пулмонална була, хемоптиза, акутен миокарден инфаркт, крварење, шок, доколку претходно не се надополни волуменот на крвта, употребата на механичка вентилација е забранета.
1. Пред употреба, изберете ги точните спецификации и тестирајте го квалитетот на производот според различната возраст и тежина.
2. Пред употреба, PLS проверете. Доколку производот во единечното пакување ги има следниве услови, неговата употреба е забранета:
а. Важечкиот период на стерилизација е неефективен.
б. Пакувањето на поединечниот производ е оштетено или содржи туѓа материја.
3. Производот е за еднократна употреба за клиничка употреба. Со него ракува медицински персонал и ќе се уништи по употреба.
4. При употреба, треба да се обрне внимание на следењето на состојбата на респираторниот систем. Доколку респираторниот систем протекува и зглобот се олабави, производот треба да се прекине со употреба и медицинскиот персонал треба да се справи со проблемот.
5. Производот е стерилизиран со етилен оксид и важечкиот период на стерилизација е 2 години.
6. Доколку пакувањето е оштетено, производот е забранет за употреба.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во просторија со релативна влажност не поголема од 80%, без корозивни гасови и добра вентилација, во чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Датум на истекување] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
