中文Филтер за дишење за еднократна употреба
Пакување:200 парчиња / картон
Големина на картон:52x42x35 cm
Овој производ е поврзан со опрема за дишење за анестезија и инструмент за функција на белите дробови, кои се користат за филтрирање на честички во воздухот над 0,5 μm.
| спецификација | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| волумен (ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горниот капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип на лактот | Прав тип | Тип на лактот | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Филтер за дишење за еднократна употреба (попознат како: вештачки нос), се состои од горен капак, долен капак, филтер мембрана, состав за заштитна капа. Меѓу нив: горниот капак на респираторниот филтер, долниот капак е изработен од ABS материјал или полипропиленски материјал, филтерската мембрана е изработена од полипропиленски композитен материјал. Стапката на филтер на производот не е помала од 90%. 0,5μm честички во воздухот.
1. Отворете го пакувањето, извадете го производот, според пациентот за да ги изберете соодветните спецификации на моделот на респираторниот филтер.
2. Според режимот на рутинска операција за анестезија или дишење на пациентот, приклучокот со две порти на филтерот за дишење е поврзан со цевката за дишење или инструментот.
3. Проверете дали интерфејсот на гасоводот е силен, треба да спречи случајно паѓање во употреба, може да се користи кога е потребно фиксирана лента.
4. Општата употреба на времето за филтер за дишење не е повеќе од 48 часа, најдобро е да се замени на секои 24 часа еднаш, а не повеќекратна употреба.
Прекумерна секреција на пациенти и пациенти со тешка белодробна влажна.
1. Пред употреба треба да се базира на возраста, тежината на различни избор на точни спецификации и тестирање на квалитетот на производот.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во еден (пакување) производи ги имаат следниве услови, е строго забрането:
а) ефективниот период на неуспех на стерилизацијата;
б) производот е оштетен или едно парче туѓа материја.
3. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. Во процесот на употреба, треба да се обрне внимание на следење на мазноста на респираторниот филтер и нема истекување, како што се наоѓаат во секретите на дишните патишта на пациентот (како што е голем број на спутум), треба да се користи за привремено да се запре филтерот за дишење; Како што се откривањето на респираторните филтри се загадување на спутум или блокада, треба да биде навремена замена на филтри за дишење; како што се дишењето филтер заеднички ослободување на истекување се случува, треба веднаш да се справи со.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат на релативна влажност од не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра вентилација чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Датум на истекување] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
