中文Филтер за дишење за еднократна употреба
Пакување:200 парчиња/картон
Големина на картон:52x42x35 см
Овој производ е поврзан со опрема за дишење за анестезија и инструмент за белодробна функција, што се користи за филтрирање на честички во воздухот над 0,5 μm.
| спецификација | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| волумен （ml) | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горниот капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип на лакт | Прав тип | Тип на лакт | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Филтер за дишење за еднократна употреба (попознат како: вештачки нос), се состои од горен капак, долен капак, филтерска мембрана, заштитна капа. Меѓу нив: горниот капак на респираторниот филтер, долниот капак е направен од ABS материјал или полипропиленски материјал, филтерската мембрана е направен од полипропиленски композитен материјал. Стапката на филтрирање на производот не е помала од 90%. 0,5 μm честички во воздухот.
1. Отворете го пакувањето, извадете го производот, според пациентот за да ги изберете соодветните спецификации на моделот на респираторниот филтер.
2. Според режимот на анестезија или рутинска работа за дишење на пациентот, конекторот со два порта на филтерот за дишење е поврзан со цевката за дишење или инструментот.
3. Проверете дали интерфејсот на цевководот е цврст, треба да се спречи случајно паѓање при употреба, може да се користи кога е потребно со фиксна лента.
4. Општото време на употреба на филтерот за дишење не е подолго од 48 часа, најдобро е да се заменува на секои 24 часа еднаш, а не повторна употреба.
Прекумерна секреција кај пациенти и пациенти со тешка белодробна влажна кожа.
1. Пред употреба треба да се базира на возраста, тежината на различните, изборот на точните спецификации и тестирање на квалитетот на производот.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во едно (пакување) производи имаат следниве услови, е строго забрането:
а) ефективниот период на неуспех на стерилизацијата;
б) производот е оштетен или има едно парче туѓа материја.
3. Овој производ е наменет за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. При употреба, треба да се обрне внимание на следењето на мазноста на респираторниот филтер и да се избегне истекување, како што се наоѓа во дишните патишта на пациентот секрети (како што е голем број на спутум), треба да се користи филтер за привремено запирање на дишењето; како што е откривањето на респираторни филтри како загадување или блокада на спутумот, треба да биде навремена замена на филтрите за дишење; како што е откривањето на зглобовите на филтерот за дишење, доколку се појави истекување, треба веднаш да се реши.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во просторија со релативна влажност не поголема од 80%, без корозивни гасови и добра вентилација, во чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Датум на истекување] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
