中文Филтер за дишење за еднократна употреба
Пакување:200 парчиња/картон
Големина на картон:52x42x35 см
Овој производ е поврзан со опрема за дишење на анестезија и инструмент за функција на белите дробови, што се користи за филтрирање на честички во воздухот над 0,5μm.
| спецификација | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| волумен （ml） | 95мл | 66мл | 66мл | 45мл | 45мл | 25мл | 8мл | 5мл |
| Горниот капак форма | Директен тип | Директен тип | Тип на лактот | Директен тип | Тип на лактот | /Директен тип | Директен тип | Директен тип |
Филтер за дишење за еднократна употреба (попознат како: вештачки нос), се состои од горниот капак, долниот капак, мембраната на филтерот, заштитниот состав на капачето. Меѓу нив: Горниот капак на респираторниот филтер, долниот капак е изработен од ABS материјал или полипропилен материјал, мембраната на филтерот е изработена од полипропилен композитен материјал. Стапката на филтрирање на производот не е помала од 90%. 0,5μm честички во воздухот.
1. Отворете го пакетот, извадете го производот, според пациентот за да изберете соодветни спецификации на моделот на респираторниот филтер.
2. Според режимот на работа на анестезија на пациентот или рутинско работење на дишењето, двата порта конектор на филтерот за дишење е поврзан со цевката за дишење или инструментот.
3. Проверете го интерфејсот на гасоводот е силен, треба да го спречи случајното паѓање во употреба, може да се користи кога е потребно фиксна лента.
4. Општата употреба на времето на филтерот за дишење не е повеќе од 48 часа, најдобро е да се замени на секои 24 часа еднаш, а не повторна употреба.
Прекумерна секреција на пациенти и пациенти со тешка влажна на белите дробови.
1. Пред употребата треба да се заснова на возраста, тежината на различен избор на точни спецификации и тестирање на квалитетот на производот.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во единечни (пакувања) производи ги имаат следниве услови, е строго забрането:
а) ефективниот период на неуспех на стерилизација;
б) Производот е оштетен или едно парче странска материја.
3. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. Во процес на употреба, треба да обрне внимание на следење на мазноста на респираторниот филтер и нема истекување, како што е пронајдено во секретите на дишните патишта на пациентот (како што е голем број на спутум), треба да се користи за привремено да се запре филтерот за дишење; како што е откривањето на респираторните филтри се загадување на спутум или блокада, треба да биде навремена замена на филтрите за дишење; како што е ослободување на спојката на филтерот за дишење, истекувањето се појавува веднаш.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во релативна влажност на не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра просторија за вентилација.
[Датум на производство] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Датум на истекување] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Регистрирано лице]
Производител: Медицински инструмент Хајан Кангиан, ко., ДОО
