Guedel Airway
Пакување:50 парчиња/кутија, 10 кутии/картон
Големина на картон:48 × 32 × 55 см
Овој производ е погоден за клинички пациенти со опструкција на дишните патишта, одржување на проодност на дишните патишта.
Спецификации на моделот (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Номинална спецификација (номинална должина) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Производот е составен од тело на цевка, внатрешна цевка од приклучок за загризување (без залак). Телото на цевката и материјалот од полиетилен што се користат од цевчињата за каснување од медицинска класа (PE), полипропиленски (PP) материјал. Стерилност на производот, ако се користи стерилизација со етилен оксид, остатоците од етилен оксид во фабриката треба да бидат помали од 10μg/g.
1. Во вметнете орофарингеални дишни патишта пред да се достигне длабочината на задоволството од анестезија, со цел да се потисне рефлексот на грлото.
2. Изберете го соодветниот орофарингеален дишен пат.
3. Отворете ја устата на пациентот и ставете го на коренот на јазикот, јазикот нагоре, левиот заден фарингеален ѕид и орофарингеалниот дишен пат во устата, до крајот на 1 истакнати секачи 1-2 см, предниот крај на орофарингеалниот дишен пат ќе стигне до орофарингеалниот ѕид.
4. Двете раце држете ја вилицата, јазикот лево заден фарингеален ѕид, Потоа прирабницата од двете страни на палецот се става во рацете на работ на орофарингеалниот дишен пат, турнете надолу најмалку 2 см, Прирабница додека орофарингеалниот дишен пат не стигне над усната.
5. Опуштете го кондилот на долната вилица и вратете го до темпоромандибуларниот зглоб. Оралниот преглед, со цел да се спречи јазикот или усната се стегаат помеѓу забите и орофарингеалните дишни патишта.
Пациенти со опструкција на долниот респираторен тракт.
[Непријатен ефект]ништо.
1. Пред употреба, ве молиме изберете ја правилната големина според возраста и тежината и проверете го квалитетот на производот.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се најде во еден (пакување) производи имаат следниве услови, е забрането да се користи.
а) Ефективниот период на неуспех на стерилизацијата;
б) Производот е оштетен или едно парче туѓа материја.
3. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. Во употреба на процесот, треба да биде навремено следење на употребата на ситуацијата, ако има несреќа, веднаш треба да престанете да го користите.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат на релативна влажност од не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра вентилација чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Датум на истекување] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.