中文Гуедел дишните патишта
Пакување50 компјутери/кутија, 10 кутии/картон
Големина на картон48 × 32 × 55 см
Овој производ е погоден за клинички пациенти со опструкција на дишните патишта, одржување на патентноста на дишните патишта.
| Спецификации на моделот (КМ) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номинална спецификација (номинална должина) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Производот е составен од тело на цевка, внатрешна цевка на приклучок за залак (без залак). Телото на цевката и полиетиленскиот материјал што се користи од медицинско одделение за залак приклучок (PE), полипропилен (PP) материјал. Стерилност на производот, ако употребата на стерилизација на етилен оксид, остатокот од етилен оксид во фабриката треба да биде помала од 10μg/g.
1. Во вметнувањето орофарингеален дишните патишта пред да се достигне длабочината на задоволството на анестезијата, со цел да се потисне рефлексот на грлото.
2. Изберете го соодветниот орофарингеален дишните патишта.
3. Отворете ја устата на пациентот и ставете го на коренот на јазикот, јазикот нагоре, левиот заден фарингеален wallид и орофарингеалниот дишните патишта во устата, до крајот на 1 истакнати инцизори 1- 2 см, предниот крај на орофарингеалниот диверен пат ќе стигне до орофарингеалниот wallид.
4. Двете раце ја држат вилицата, јазикот лев задниот фарингеален wallид, потоа прирабницата на двете страни на палецот се става во рацете на работ на орофарингеалниот дишните патишта, притиснете надолу најмалку 2 см, прирабница додека не достигне орофарингеалниот дишните патишта погоре усната.
5. Опуштете го кондилот на мандибулата и направете го назад во темпоромандибуларниот зглоб. Оралното испитување, со цел да се спречи јазикот или усната е стегната помеѓу забите и орофарингеалниот дишните патишта.
Пациенти со пониска опструкција на респираторниот тракт.
[Непојасен ефект]ништо.
1. Пред употреба, изберете ја точната големина според возраста и тежината и проверете го квалитетот на производот.
2. Ве молиме, проверете пред употреба, како што се наоѓаат во единечни (пакувања) производи ги имаат следниве услови, е забрането за употреба.
а) ефективниот период на неуспех на стерилизација;
б) Производот е оштетен или едно парче странска материја.
3. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. Во употребата на процесот, треба да биде навремено следење на употребата на ситуацијата, доколку има несреќа, треба веднаш да престане да го користи.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во релативна влажност на не повеќе од 80%, без корозивен гас и добра просторија за вентилација.
[Датум на производство] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Датум на истекување] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Регистрирано лице]
Производител: Медицински инструмент Хајан Кангиан, ко., Ltd.
