中文Ервеј Гудел
Пакување：50 парчиња/кутија, 10 кутии/картон
Големина на картон:48 × 32 × 55 см
Овој производ е погоден за клинички пациенти со опструкција на дишните патишта, одржува проодност на дишните патишта.
| Спецификации на моделот (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номинална спецификација (номинална должина) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Производот е составен од тело на цевка, внатрешна цевка од чеп за загризување (без загриз). Телото на цевката и полиетиленскиот материјал што го користат чепот за загризување се медицински квалитет (PE), материјал од полипропилен (PP). Стерилност на производот. Ако се користи стерилизација со етилен оксид, остатоците од етилен оксид во фабриката треба да бидат помали од 10μg/g.
1. Во вметнете орофарингеален дишен пат пред да стигнете до длабочината на задоволството од анестезијата, со цел да се потисне рефлексот на грлото.
2. Изберете го соодветниот орофарингеален дишен пат.
3. Отворете ја устата на пациентот и ставете ја во коренот на јазикот, јазикот нагоре, левиот заден фарингеален ѕид и орофарингеалниот дишен пат во устата, сè додека крајот на 1 истакнат секач не е 1-2 см, предниот крај на орофарингеалниот дишен пат ќе стигне до орофарингеалниот ѕид.
4. Двете раце ја држат вилицата, јазикот и левиот заден фарингеален ѕид. Потоа, прирабницата од двете страни на палецот се става во рацете на работ на орофарингеалниот дишен пат, притискајќи надолу најмалку 2 см. Прирабницата се додека орофарингеалниот дишен пат не достигне над усната.
5. Опуштете го кондилот на долната вилица и вратете го кон темпоромандибуларниот зглоб. При преглед на устата, за да се спречи стегање на јазикот или усната помеѓу забите и орофарингеалниот дишен пат.
Пациенти со опструкција на долниот респираторен тракт.
[Несакан ефект]ништо.
1. Пред употреба, изберете ја точната големина според возраста и тежината и проверете го квалитетот на производот.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во едно (пакување) производи имаат следниве услови, е забрането да се користи.
а) Ефективниот период на неуспех на стерилизацијата;
б) Производот е оштетен или има едно парче туѓа материја.
3. Овој производ е наменет за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицинскиот персонал, по уништувањето.
4. Во употребата на процесот, треба навремено да се следи употребата на ситуацијата, доколку се случи несреќа, веднаш треба да се прекине со употреба.
5. Овој производ е стерилен, стерилизиран со етилен оксид.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во просторија со релативна влажност не поголема од 80%, без корозивни гасови и добра вентилација, во чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Датум на истекување] Видете ја внатрешната етикета на пакувањето
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
