Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. успешно ја доби Регулативата за медицински уреди на Европската унија 2017/745 (наведена како „MDR“) CE сертификат на 19 јули 2023 година, број на сертификат 6122159CE01, опсегот на сертификација е Уринарни катетери за еднократна употреба ( Фоли), Специфично вклучува двонасочен силиконски фоли катетер, 3-насочен силиконски фоли катетер, двонасочен силиконски фоли катетер со Tiemann врв и 3-насочен силиконски фоли катетер со врв.Во моментов, Kangyuan Medical ги помина производите MDR:

Ендотрахеални туби за еднократна употреба;

Стерилни вшмукувачки катетери за еднократна употреба;

Кислородни маски за еднократна употреба;

Назални кислородни канили за еднократна употреба;

Guedel Airways за еднократна употреба;

Ларингеална маска Дишни патишта;

Маски за анестезија за еднократна употреба;

Филтри за дишење за еднократна употреба;

Кола за дишење за еднократна употреба;

Уринарни катетери за еднократна употреба (Фоли).

ЕУ MDR сертификацијата покажува дека Kangyuan Medical производите ги исполнуваат барањата на најновата регулатива за медицински уреди на ЕУ 2017/745, ги имаат најновите услови за пристап на пазарот на ЕУ и можат да продолжат да се продаваат легално на релевантните странски пазари, поставувајќи цврста основа за натамошно влегување на европскиот пазар и промовирање на процесот на интернационализација.