中文Ларингеална маска дишните патишта за единечна употреба
Пакување:5 компјутери/кутија. 50 компјутери/картон
Големина на картон:60x40x28 см
Производот е погоден за употреба кај пациенти на кои им е потребна општа анестезија и итна реанимација или да воспостави краткорочен не детерминистички вештачки дишните патишта за пациенти на кои им е потребно дишење.
Овој производ според структурата може да се подели на обичен тип, двојно зајакнат тип, обичен тип, двојно засилени четири типа. Обична цевка за вентилација од типот, фитинзи за капаци, цевка за надувување, што укажува на воздушно перниче, зглоб и вентил на надувување; Засилена со вентилација цевка, конектор за покривка торба, цевка за аерација. Индикација за шипката за водач на воздухот (не може) и вентил за полнење на зглобовите; двојно обичен тип според цевката за вентилација, дренажна цевка, фитинзи за покривка, цевка за надувување, што укажува на воздушно перниче, спој на зглобот и надувување на вентилот; Двојна цевка засилена со цевка за вентилација, дренажна цевка, фитинзи за капаци, цевка за надувување, индикатор на воздушното перниче, подлогата за ракав за поврзување, прачка за водич (НЕ), спојник и вентил за полнење. Зајакнување и двојно засилена ларингеална маска на внатрешниот wallид на душникот со производи од жица од не'рѓосувачки челик. За зајакнување на цевката за вентилација, дренажна цевка, парче за поврзување на торбата за покривање, подлогата за ракав за поврзување, цевката за надувување, воздушната торба усвојува упатства направени од силиконски гумен материјал. Ако производот е стерилен; Остатоци од етан на кислород, остатоци од етилен оксид треба да бидат помали од 10μg/g.
| Модел | Обичен вид, армиран тип, | |||||||
| Спецификации (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимална инфлација (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Применлива пациент / телесна тежина (кг) | Neonatus ＜ 6 | Бебе 6 ~ 10 | Деца10 ~ 20 | Деца20 ~ 30 | Возрасен30 ~ 50 | Возрасен50 ~ 70 | Возрасен 70 ~ 100 | Возрасни ＞ 100 |
1. LMA, треба да се провери со спецификациите за етикетирање на производи.
2. Да се исцрпи гасот на дишните патишта на ларингеалната маска на дишните патишта, така што аспираторот е целосно рамен.
3. Нанесете мала количина на нормален солен раствор или растворлив во вода за подмачкување во задниот дел на капакот на грлото.
4. Главата на пациентот беше малку назад, со левиот палец во устата на пациентот и влечење на вилицата на пациентот, со цел да се прошири јазот помеѓу устата.
5. Користејќи ја десната рака за да го задржите пенкалото што ја држи ларингеалната маска, да се стави на располагање, индексот прст и средниот прст на телото на капакот на капакот и маската за вентилација, ларингеална маска, покријте ја устата кон правецот по должината на долната вилица , јазик лепејќи го фарингеалниот LMA, сè додека не напредува повеќе досега. Исто така, може да се користи обратно, методот на вметнување на ларингеална маска, само покријте ја устата кон непцето, ќе биде поставена во устата до грлото на дното на ларингеалната маска, и 180o по ротација, а потоа продолжете да ја туркате ларингеалната маска , сè додека не може да се наметне досега. Кога ја користите подобрената или маска за ларингеална маска со прачка,Водечката шипка може да се вметне во воздушната празнина за да стигне до одредената позиција и вметнување на ларингеалМаската може да се извлече по вметнувањето на ларингеалната маска.
6. Во потегот пред другата страна нежно со притискање на прстите за да се спречи поместување на катетер на ларингеална маска на дишните патишта.
7. Според номиналното полнење за покривање на торбата исполнета со гас (количината на воздух не може да ја надмине максималната ознака за полнење), да го поврзе колото за дишење и да процени дали добра вентилација, како што е вентилација или опструкција, треба според чекорите на повторно вметнување ларингеална маска.
8. За да се потврди положбата на ларингеалната маска е точна, покријте ја подлогата за забите, фиксна положба, одржување на вентилацијата.
9. Покривот на грлото е изваден: Воздухот зад воздушниот вентил на шприцот со шприц без игла се вади од капакот на грлото.
1. пациенти кои со поголема веројатност имаат целосна содржина на стомак или стомак, или кои имаат навика да повраќаат и други пациенти кои биле склони кон рефлукс.
2. Абнормално зголемување на пациентот со крварење во респираторниот тракт.
3. Потенцијалот на пациенти со опструкција на респираторниот тракт, како што се болно грло, апсцес, хематом итн.,
4. Пациентот не е погоден за употреба на овој производ.
1. Пред употребата треба да се заснова на возраста, телесната тежина со различен избор на точните спецификации на моделот и да открие дали истекувањето на торбата.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се пронајдени во единечни (пакувања) производи ги имаат следниве услови, забраната за употреба на:
а) ефективен период на стерилизација;
б) Производот е оштетен или има странско тело.
3. Употребата треба да ја набудува торакалната активност на пациентот и аускултацијата на билатералниот звук на здив за да се утврди ефектот на вентилација и крајниот експираторен мониторинг на јаглерод диоксид. Како што е откривањето на торакална или сиромашна или нефлуктивна амплитудна флуктуации го слушаат звукот на истекување, треба веднаш да ја повлече ларингеалната маска, по целосен кислород повторно по имплантацијата.
4. Вентилација на позитивен притисок, притисокот на дишните патишта не треба да надминува 25cmH2O, или склони кон истекување или гас во стомакот.
5. Пациентите со ларингеална маска треба да постојат пред употреба, со цел да се избегне можноста за анти -проток предизвикана од аспирација на содржината на желудник за време на вентилацијата на позитивен притисок.
6. Овој производ е стерилизација на етилен оксид, стерилизацијата важи за три години.
7. Кога балонот е надуен, количината на наплата не треба да го надминува максималниот номинален капацитет.
8. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од страна на медицински персонал, по уништувањето.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во релативна влажност не повеќе од 80%, температурата не е повеќе од 40 степени Целзиусови, без корозивни гасови и добра просторија за вентилација.
[Датум на производство] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Датум на истекување] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[Датум на објавување на спецификација или датум на ревизија]
Датум на објавување на спецификација: 30.09.2016 година
[Регистрирано лице]
Производител: Медицински инструмент Хајан Кангиан, ко., ДОО
