中文Ларингеална маска Дишни патишта за еднократна употреба
Пакување:5 парчиња/кутија. 50 парчиња / картон
Големина на картон:60х40х28 см
Производот е погоден за употреба кај пациенти на кои им е потребна општа анестезија и итна реанимација, или за воспоставување краткорочни недетерминистички вештачки дишни патишта за пациенти на кои им треба дишење.
Овој производ според структурата може да се подели на обичен тип, двојно зајакнат тип, обичен тип, двојно армиран четири типа. Цевка за вентилација од обичен тип, фитинзи за покривна кеса, цевка за надувување, означува воздушно перниче, спој и вентил за надувување; засилен со вентилациона цевка, приклучок за покривна кеса, цевка за аерација. Индикација на шипката за водич за воздух, (не може) и вентилот за заедничко полнење; двоен обичен тип со цевка за вентилација, одводна цевка, фитинзи за покривање на кесата, цевка на надувување, означува воздушно перниче, спој и вентил за надувување; двојна цевка засилена со цевка за вентилација, одводна цевка, фитинзи за капакот на кесата, цевка на надувување, индикатор за воздушно перниче, подлога за поврзување на ракавот, водилка (не), спој и вентил за полнење. Зајакнување и двојно засилена ларингеална маска на внатрешниот ѕид на душникот со производи од жица од нерѓосувачки челик. За да се зајакне вентилационата цевка, дренажната цевка, парчето за поврзување на покривната кеса, подлогата за поврзување на ракавот, цевката за надувување, воздушното перниче ги усвојува упатствата изработени од материјал од силиконска гума. Ако производот е стерилен; прстен Стерилизација со кислороден етан, остатоците од етилен оксид треба да бидат помали од 10μg/g.
| Модел | Обичен тип, армиран тип, | |||||||
| Спецификации (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимална инфлација (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Применлив пациент/телесна тежина (кг) | Неонатус＜6 | Бебе 6-10 | Деца 10-20 | Деца 20-30 | Возрасни 30-50 | Возрасни 50-70 | Возрасни 70-100 | Возрасен - 100 |
1. LMA, треба да провери со спецификациите на етикетирањето на производот.
2. За да се испушти гасот во дишните патишта на дишните патишта на ларингеалната маска, така што хаубата е целосно рамна.
3. Нанесете мала количина нормален солен раствор или гел растворлив во вода за подмачкување во задниот дел од капакот на грлото.
4. Главата на пациентот беше малку наназад, со левиот палец во устата на пациентот и влечење на вилицата на пациентот, со цел да се прошири јазот помеѓу устата.
5. Со десната рака држете го пенкалото што ја држи ларингеалната маска, за да ги ставите на располагање, показалецот и средниот прст на телото за поврзување на капакот и ларингеалната маска на вентилационата цевка, покријте ја устата во правец долж средната линија на долната вилица , јазикот се држи надолу на фарингеалната LMA, додека не напредува досега. Исто така, може да се користи обратна метода за вметнување на ларингеална маска, само покријте ја устата кон непцето, ќе се стави во устата до грлото на дното на ларингеалната маска, и 180 O по ротацијата, а потоа продолжи да ја туркаш надолу ларингеалната маска , додека не може да притисне толку далеку. Кога користите засилена или ProSeal ларингеална маска со водилка,Водечката шипка може да се вметне во воздушната шуплина за да ја достигне назначената положба и вметнувањето на ларингеалниотмаската може да се извади по вметнувањето на ларингеалната маска.
6. Во движење пред другата рака нежно со притискање на прстот за да се спречи поместување на катетерот на дишните патишта на ларингеалната маска.
7. Според номиналното полнење на покривната кеса исполнета со гас (количината на воздухот не може да ја надмине максималната ознака за полнење), поврзете го колото за дишење и проценете дали добрата вентилација, како што се вентилација или опструкција, треба според чекорите за повторно вметнување на ларингеална маска.
8. За да потврдите дека положбата на ларингеалната маска е точна, покријте ја перницата за заби, фиксирана положба, одржувајте вентилација.
9. Капакот на грлото се извлекува: воздухот зад вентилот за воздух на шприцот со шприцот без игла се извлекува од капакот на грлото.
1. Пациенти кои имале поголема веројатност да имаат полн стомак или стомак, или кои имале навика да повраќаат и други пациенти кои биле склони кон рефлукс.
2. Абнормално зголемување на пациентот со крварење во респираторниот тракт.
3. Потенцијалот на пациенти со опструкција на респираторниот тракт, како што се болки во грлото, апсцес, хематом итн.
4. Пациентот не е погоден за употреба на овој производ.
1. Пред употреба треба да се базира на возраста, телесната тежина на различни избор на точниот модел спецификации и да се открие дали торба истекување.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во еден (пакување) производи ги имаат следниве услови, забраната за употреба на:
а) ефективен период на стерилизација;
б) Производот е оштетен или има туѓо тело.
3. Употребата треба да ја набљудува торакалната активност на пациентот и аускултација на билатералниот звук на здивот за да се одреди ефектот на вентилација и да се заврши експираторниот мониторинг на јаглерод диоксид. Како што се откривањето на торакална или сиромашните или не флуктуирачки амплитуда флуктуации слушаат истекување звук, треба веднаш да се повлече на ларингеален маска, по полн кислород повторно по имплантација.
4. Вентилација со позитивен притисок, притисокот на дишните патишта не треба да надминува 25cmH2O или склони кон истекување или гас во стомакот.
5. Пациентите со ларингеална маска треба да постат пред употреба, за да се избегне можноста за аспирација на гастрична содржина предизвикана против проток при вентилација со позитивен притисок.
6. Овој производ е стерилизација со етилен оксид, стерилизацијата важи три години.
7. Кога балонот е надуен, количината на полнење не треба да го надминува максималниот номинален капацитет.
8. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од медицински персонал, по уништувањето.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат на релативна влажност од не повеќе од 80%, температурата не е поголема од 40 степени Целзиусови, без корозивни гасови и добра вентилација чиста просторија.
[Датум на производство] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[датум на истекување] Видете ја етикетата на внатрешното пакување
[Датум на објавување на спецификација или датум на ревизија]
Датум на објавување на спецификациите: 30 септември 2016 година
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
