中文Ларингеална маска на дишните патишта за еднократна употреба
Пакување:5 парчиња / кутија. 50 парчиња / картон
Големина на картон: 60x40x28 см
Производот е погоден за употреба кај пациенти на кои им е потребна општа анестезија и итна реанимација или за воспоставување на краткорочни недетерминистички вештачки дишни патишта за пациенти на кои им треба дишење.
Овој производ според структурата може да се подели на обичен тип, двојно зајакнат тип, обичен тип, двојно засилен четири типа. Вентилациона цевка од обичен тип, додатоци за торби за капаци, цевка на надувување, што укажува на воздушно перниче, спој и вентил на надувување; засилен со вентилациона цевка, приклучок за торба за капаци, цевка за аерација. Индикација на прачката за водач, (не може) и вентил за полнење на зглобот; двојно обичен тип од цевката за вентилација, дренажна цевка, додатоци за торбички за капаци, цевка на надувување, што укажува на воздушно перниче, спој и вентил на надувување; двојна цевка засилена со вентилациона цевка, дренажна цевка, додатоци за торбички на капакот, цевка на надувување, индикатор на воздушното перниче, подлогата за поврзување на ракавот, прачка (не), спој и вентил за полнење. Зајакнете и двојно засилете ја маската на гркланот на внатрешниот wallид на душникот со производи од жица од не'рѓосувачки челик. За зајакнување на цевката за вентилација, дренажна цевка, парче поврзување на торба за покривање, подлога за поврзување на ракавот, цевка на надувување, воздушно перниче усвојува инструкции изработени од материјал од силициумска гума. Ако производот е стерилен; прстен Стерилизација со кислороден етан, остатоците од етилен оксид треба да бидат помали од 10μg / g.
|
Модел |
Обичен тип, армиран тип, |
|||||||
|
Спецификации (#) |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Максимална инфлација (милилитри) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Применлив пациент / телесна тежина (кг) |
Неонатас 6 фунти |
Бебе 6 ~ 10 |
Деца10 ~ 20 |
Деца20 ~ 30 |
Возрасни 30 ~ 50 |
Возрасни 50 ~ 70 |
Возрасни 70 ~ 100 |
Возрасни 100 фунти |
1. LMA, треба да провери со спецификациите на обележувањето на производот.
2. Да се исцрпи гасот во дишните патишта на дишните патишта на ларингеалната маска, така што аспираторот е целосно рамен.
3. Нанесете мала количина на нормален солен раствор или гел растворлив во вода за подмачкување во задниот дел на капакот на грлото.
4. Главата на пациентот беше малку назад, со левиот палец во устата на пациентот и влечење на вилицата на пациентот, со цел да се прошири јазот помеѓу устата.
5. Користете ја десната рака за да го држите пенкалото што ја држи ларингеалната маска, да ги ставите на располагање, показалецот и средниот прст против телото за поврзување на капакот и ларингеалната маска за вентилационата цевка, покријте ја устата кон правецот долж средната линија на долната вилица , јазикот се држи долу во фаринксот LMA, сè додека не напредува досега. Исто така, може да се користи обратна метода за вметнување ларингеална маска, само покријте ја устата кон непцето, ќе се стави во устата до грлото на дното на ларингеалната маска и 180О по ротација, а потоа продолжете да ја притискате ларингеалната маска , додека не може да притисне досега. Кога користите подобрена или маска за ларинксот ProSeal со прачка за водење, водичката шипка може да се вметне во празнината на воздухот за да се достигне назначената положба, и вметнување на гркланот маската може да се извлече по вметнувањето на ларингеалната маска.
6. Во движење пред другата рака нежно со притискање на прстот за да се спречи поместување на катетерот на дишните патишта на ларингеалната маска.
7. Според номиналниот полнеж за покривање на вреќата исполнета со гас (количината на воздух не може да ја надмине максималната ознака за полнење), поврзете го колото за дишење и проценете дали добра вентилација, како што е вентилација или опструкција, треба во согласност со чекорите на повторно вметнување на ларингеална маска.
8. За да се потврди положбата на ларингеалната маска е точна, покријте ја подлогата за заби, фиксна положба, одржувајте ја вентилацијата.
9. Се вади капакот на грлото: воздухот зад воздушниот вентил на шприцот со шприц без игла се извлекува од капакот на грлото.
1. Пациенти кои имаат поголема веројатност да имаат полн стомак или стомачна содржина или кои имале навика да повраќаат и други пациенти кои биле склони на рефлукс.
2. Абнормално зголемување на пациентот со крварење во респираторниот тракт.
3. Потенцијал на пациенти со опструкција на респираторниот тракт, како што се болки во грлото, апсцес, хематом итн.,
4. Пациентот не е погоден за употреба на овој производ.
1. Пред употреба треба да се заснова на возраста, телесната тежина е различен избор на точни спецификации на моделот и да открие дали торбата протекува.
2. Ве молиме проверете пред употреба, како што се наоѓаат во единечни (пакување) производи, ги имате следниве услови, забраната за употреба на:
а) Ефективен период на стерилизација;
б) Производот е оштетен или има туѓо тело.
3. Употребата треба да ја набудува торакалната активност на пациентот и аускултацијата на билатералниот звук на здивот за да се утврди ефектот на вентилација и да се стави крај на следењето на јаглерод диоксидот во експирацијата. Како откритие на торакални или сиромашни или не-флуктуирачки амплитудни флуктуации слушнете звук на истекување, треба веднаш да ја повлечат ларингеалната маска, по целосниот кислород повторно по имплантацијата.
4. Вентилација со позитивен притисок, притисок на дишните патишта не треба да надминува 25cmH2O, или склони кон истекување или гасови во стомакот.
5. Пациентите со ларингеална маска треба да гладуваат пред употреба, со цел да се избегне можноста за проток на проток на гастрична содржина при вентилација со позитивен притисок.
6. Овој производ е стерилизација со етилен оксид, стерилизацијата важи три години.
7. Кога балонот е надуен, износот на полнежот не треба да го надминува максималниот номинален капацитет.
8. Овој производ за клиничка употреба, работа и употреба од медицински персонал, по уништувањето.
[Складирање]
Производите треба да се чуваат во релативна влажност од не повеќе од 80%, температурата не е поголема од 40 степени Целзиусови, без корозивни гасови и добра вентилација чиста просторија.
[Датум на производство] Погледнете ја етикетата за внатрешно пакување
[датум на истекување] Погледнете ја ознаката за внатрешно пакување
[Датум на објавување на спецификација или датум на ревизија]
Датум на објавување на спецификацијата: 30 септември 2016 година
[Регистрирано лице]
Производител: ХАИЈАН КАНГЈУАН МЕДИЦИНСКИ ИНСТРУМЕНТ СО, ДОО
